Пеннетт торун монохибрид кресттерде кантип колдонуу керек

Мазмун

Кадамдар
2 ичинен 1 -бөлүк: Пеннетт торун куруу
2 ичинен 2 -бөлүк: Пеннетт торун толтуруу
Кеңештер
Кошумча макалалар

Пеннетт тору 20 -кылымдын башында англис генетиги Режинальд Пеннетт тарабынан ойлоп табылган.Бул эки ата -эненин кесилишинин натыйжасында тукумдан алынуучу гендердин айкалышын аныктоону бир топ жеңилдетет. Моногибриддик өтүүдө ата -эненин экөө тең бир генге ээ.

Кадамдар

2 ичинен 1 -бөлүк: Пеннетт торун куруу

1 Ген жана генотип түшүнүктөрү менен таанышып алыңыз. Генотип - бул адамдын тукум кууган генетикалык коду. Генотип ата -энеден тукум кууп өткөн эки хромосоманын аллели менен аныкталат. Аллель - бул өзгөчө бир ген түрү. Мисалы, чачтын түсүнүн генетикалык коду бар, бир аллели сары, экинчиси күрөң чачтар үчүн.
- Ар бир адамдын генотипин түзгөн эки аллели бар эки хромосома болот жана бул аллелдер тамгалар менен белгиленет.
- Баш тамгалар доминант аллелдерге туура келет, ал эми кичине тамгалар рецессивдүү аллелдерди белгилөө үчүн колдонулат.
- Аллелдерди белгилөө үчүн, сизге ыңгайлуу болгон ар кандай тамгаларды колдонсоңуз болот. Адатта доминант аллелдин тамгасы биринчи орунда турат.
- Мисалы, латын тамгасы менен белгилейли Б. күрөң чач үчүн үстөмдүк кылган ген жана тамга б сары чач үчүн рецессивдүү ген болуп саналат.
2 2 x 2 столун тартыңыз. Аты айтып тургандай, Пуннетт торчосу бирдей клеткаларга бөлүнгөн квадрат. Квадрат чийип, анын ортосунан эки түз сызыкты (бири горизонталдуу жана бир вертикалдуу) чийиңиз.
- Клеткаларды ар бирине эки тамга баткандай чоң кылгыла.
- Ошондой эле, аянттын жогору жана сол жагында жетиштүү орун калтырыңыз.
3 Ата -энелердин биринин генотипин тордун үстүнө жазыңыз. Апасынын чачы күрөң жана генотипи бар дейли Bb - бул учурда катты жазыңыз Б. жогорку сол клетканын үстүндө жана б жогорку оң клетканын үстүндө.
- Тордун үстүнө, сиз эки ата -эненин генотипин жаза аласыз.
- Ар бир уячанын үстүнө бир тамга жазыңыз.
4 Тордун сол жагына экинчи ата -эненин генотипин жазыңыз. Мисалы, эгерде атасынын чачы күрөң болсо жана ошол эле учурда ал генотипке ээ болсо BB, катты жаз Б. жогорку сол уячанын сол жагында жана дагы бир тамга Б. астынкы сол уячанын сол жагында.

2 ичинен 2 -бөлүк: Пеннетт торун толтуруу

1 Тиешелүү аллелдерди кутучаларга жазыңыз. Ар бир аллель жайгашкан жерине жараша анын астындагы же оң жагындагы эки клеткага кирет. Мисалы, эгер аллель Б. тордун жогорку сол бурчунда турат, катты жазыңыз Б. анын астында жайгашкан эки клеткага бөлүнөт. Эгерде аллель Б. столдун үстүнкү катарынын сол жагында турат, сиз жазышыңыз керек Б. анын оң жагындагы эки клеткада. Тордун бардык уячаларын толтуруңуз, алардын ар биринде эки аллель бар, ар бир ата -энеден.
- Адегенде доминант (баш тамга) аллелин, андан кийин рецессивдүү (кичине тамга) аллелди жазуу адатка айланган.
- Клеткаларда күрөң чачтуу эки ата -эне менен болгон мисалыбыз үчүн, биз айкалыштарды алабыз BB же Bb... Ошентип, сиз тукумдун мүмкүн болгон генотиптерин таба аласыз. Бирок, эгерде ата -энелердин биринин чачы сары болсо, генотип рецессивдүү болушу мүмкүн. bb.
2 Ар бир генотип үчүн клеткалардын санын эсептөө. Моногибриддик кросс менен үч гана мүмкүн болгон генотип бар: BB, Bb жана bb. BB (күрөң чач) жана bb (сары чач) гомозиготалуу айкалыштар, башкача айтканда, аларда ген эки окшош аллелден турат. Bb (күрөң чач) - гетерозиготалуу айкалыш - бул учурда ген эки башка аллелден турат. Өткөөлдүн айрым варианттары менен бир же эки генотип гана пайда болушу мүмкүн.
- Биздин мисалда, өтүүдө BB x Bb Пеннетт торунда эки вариант пайда болот BB жана эки Bb.
- Генотиптери окшош эки гомозиготалуу ата -энени кесип өткөндө (BB x BB же bb x bb) тукумдун бардык мүмкүн болгон генотиптери да гомозиготалуу болот (BB же bb).
- Ар кандай генотиптери бар эки гомозиготалуу ата -энени кесип өткөндө (BB x bb) сиз төрт комбинацияны аласыз Bb.
- Гетерозиготалуу ата -энени гомозиготалуу кесип өткөндө (BB x Bb же bb x Bb), сиз эки гомозиготалуу болосуз (BB же bb) жана эки гетерозиготалуу (Bb) айкалыштары.
- Эки гетерозиготалуу ата -энени кесип өткөндө (Bb x Bb), биз эки гомозиготаны алабыз (1 BB жана 1 bb) жана эки гетерозиготалуу (Bb) айкалыштары.
3 Фенотиптердин катышын эсептөө. Жогоруда алынган жыйынтыктарды колдонуу менен фенотиптердин катышын аныктоого болот. Фенотип - бул гендин физикалык мүнөздөмөсү, мисалы чачтын же көздүн түсү. Гетерозиготалуу генотипте (ар түрдүү аллелдердин айкалышы) толугу менен үстөмдүк кылган белгилер болгондо, үстөмдүк кылуучу фенотип пайда болот.
- Өткөрүүдө BB x Bb күрөң чач түсү менен төрт фенотип мүмкүн (2 BB жана 2 Bb), жана сары чачтуу рецессивдүү вариант (bb) жок, ошондуктан катыш 4: 0 болот. Ошентип, биринчи муундагы тукумдун 100% чачы күрөң болот, 50% гомозиготалуу жана 50% гетерозиготалуу болот.

Кеңештер

Каралып жаткан симптомдун кантип пайда болгонун тактап алыңыз. Мисалы, эгер сизден Пуннетт торун колдонуп фенотиптердин катышын табуу суралса, бул бул белгинин түрүнө жараша болот: ал толугу менен доминант, кодоминант же толугу менен үстөмдүк кылбашы мүмкүн.